Fiche info - AVONEX 30 microgrammes/0,5 ml, solution injectable, en stylo prérempli

Onglet Résumé des caractéristiques du produit et Notice


	AVONEX 30 microgrammes/0,5 ml, solution injectable, en stylo prérempli

Date de l'autorisation : 27/05/2011

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Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Solution (Composition pour 0,5 ml de solution)
- > interféron bêta-1a 30 microgrammes

Présentations

> 4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml dans stylo pré-rempli

Code CIP : 216 090-8 ou 34009 216 090 8 0
Déclaration de commercialisation : 05/01/2012
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 527,68 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 528,70 €
Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour AVONEX 30 microgrammes/0,5 ml, solution injectable, en stylo prérempli
Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 05/10/2016	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par AVONEX reste important dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour AVONEX 30 microgrammes/0,5 ml, solution injectable, en stylo prérempli
Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 07/09/2011	Inscription (CT)	Cette spécialité est un complément de gamme qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).

Autres informations (cliquer pour afficher)

Titulaire de l'autorisation : BIOGEN NETHERLANDS B.V.
Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription initiale réservée à certains spécialistes
- renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure centralisée
Code CIS : 6 667 449 4

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