Date de l'autorisation : 04/01/2017
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Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Poudre (Composition pour un flacon)
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> lonoctocog alfa 250 UI
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Solvant (Composition )
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> Pas de substance active.
Présentations
> 1 flacon en verre de 250 UI + 1 flacon en verre de 2,5 ml (100 UI/ml) + 1 dispositif de transfert avec filtre + 1 seringue + 1 kit de ponction veineuse + 2 tampons + 1 pansement
Code CIP : 34009 550 290 3 8
Déclaration de commercialisation : 06/03/2018
Cette présentation est
agréée aux collectivitésInscription sur la
liste en sus, pour au moins l'une de ses indications.
Tarif de responsabilité publié au Journal Officiel.
Inscription sur la
liste de rétrocession au titre de son AMM, selon les conditions précisées au Journal Officiel.
Prix de cession publié au Journal Officiel.
Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : CSL BEHRING GmbH
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Conditions de prescription et de délivrance :
- délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
- liste I
- prescription initiale hospitalière semestrielle
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure centralisée
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Code CIS : 6 621 602 7
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