Dernière mise à jour le 08/01/2026

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DOLIPRANETABS 500 mg, comprimé pelliculé

Date de l'autorisation : 08/07/2011
Indications thérapeutiques

Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Comprimé ( Composition pour un comprimé )
    • > paracétamol 500 mg
Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s)

Code CIP : 416 318-2 ou 34009 416 318 2 5
Déclaration de commercialisation : 01/10/2015
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )

Documents de bon usage du médicament
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ImportantAvis du 17/07/2024Inscription (CT)Le service médical rendu par DOLIPRANETABS 500 mg et 1000 mg (paracétamol) est important dans l’indication de l’AMM.
ImportantAvis du 19/10/2011Inscription (CT)Le service médical rendu par ces spécialités est important.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur de l'ASMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
V (Inexistant)Avis du 17/07/2024Inscription (CT)Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
V (Inexistant)Avis du 19/10/2011Inscription (CT)Ces spécialités n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres spécialités à base de paracétamol dosées à 500 mg ou à 1000 mg.
Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure nationale
  • Code CIS :  6 618 542 5
Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

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