Date de l'autorisation : 26/01/1988
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique VASCULOPROTECTEUR - code ATC : (C: système cardio vasculaire).
Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation veineuse des jambes (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites « impatiences » lors du coucher... ) et dans le traitement des symptômes liés à la crise hémorroïdaire.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Gélule (Composition pour une gélule)
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> troxérutine
300 mg
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> chlorhydrate d'heptaminol
300 mg
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> ginkgo (extrait de)
14 mg titré à 24 % d'hétérosides de Ginko et 6 % de Ginkolides-bilobalide
Présentations
> plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Code CIP : 330 432-1 ou 34009 330 432 1 6
Déclaration de commercialisation : 19/05/1989
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)
> plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Code CIP : 330 434-4 ou 34009 330 434 4 5
Déclaration de commercialisation : 06/05/2008
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
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> plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 gélule(s)
Code CIP : 34009 302 381 4 1
Déclaration de commercialisation : 03/02/2022
Cette présentation n'est pas
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Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour GINKOR FORT, gélule
Valeur du SMR |
Avis |
Motif de l'évaluation |
Résumé de l'avis |
Insuffisant |
Avis du 06/07/2006
|
Renouvellement d'inscription (CT) |
Le service médical rendu par cette spécialité est insuffisant pour justifier sa prise en charge dans les indications de l’AMM. |
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : TONIPHARM
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Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 604 300 2
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