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PLERIXAFOR TEVA 20 mg/mL, solution injectable

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Date de l'autorisation : 22/03/2023

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Autres immunostimulants - code ATC : L03AX16

PLERIXAFOR TEVA contient une substance active, le plérixafor, qui bloque une protéine à la surface des cellules souches sanguines. Cette protéine « lie » les cellules souches sanguines à la moelle osseuse. Le plérixafor améliore la libération des cellules souches dans le sang (mobilisation). Les cellules souches peuvent alors être collectées par un appareil qui sépare les constituants du sang (appareil d’aphérèse), et sont ensuite congelées et stockées jusqu’à la transplantation.

En cas de mauvaise mobilisation, PLERIXAFOR TEVA est utilisé pour aider à recueillir les cellules souches sanguines en vue de leur collecte, de leur stockage et de leur réintroduction (transplantation) :

· Chez les adultes présentant un lymphome (cancer de certains globules blancs) ou un myélome multiple (cancer affectant les plasmocytes de la moelle osseuse).

· Chez les enfants âgés de 1 an à moins de 18 ans atteints de lymphomes ou de tumeurs solides.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour 1 mL de solution)
    • >  plérixafor  20 mg

Présentations

> 1 flacon en verre de 1,2 mL

Code CIP : 34009 302 712 8 5
Déclaration de commercialisation : 18/06/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : TEVA SANTE
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
    • prescription hospitalière
    • prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
    • prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 599 850 4

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