Date de l'autorisation : 14/05/2010
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N07Ca01
Ce médicament contient une substance active qui s’appelle la bétahistine. Il appartient à une classe de médicaments appelée anti-vertigineux. Il lutte contre les vertiges.
Ce médicament est indiqué dans certaines formes de vertige.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
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Comprimé (Composition pour un comprimé)
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> dichlorhydrate de bétahistine 8 mg
Présentations
> plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 386 562-8 ou 34009 386 562 8 2
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/08/2023
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,05 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 3,07 €
Taux de remboursement : 30%> plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Code CIP : 386 595-3 ou 34009 386 595 3 5
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/08/2023
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 5,35 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 6,37 €
Taux de remboursement : 30%
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
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Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 597 053 3
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