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OXINATE D'INDIUM [111 In] CURIUMPHARMA 37 MBq/mL, solution pour marquage in vitro des éléments figurés du sang

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Date de l'autorisation : 25/07/2000

Disponible sur ordonnance Réservé à l'usage hospitalier

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.

Code ATC: V09HB01

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.

Marquage in vitro des éléments figurés du sang administrés ensuite par voie intraveineuse pour différents examens scintigraphiques et pour des mesures d'échantillons sanguins.

Les indications principales des cellules sanguines marquées à l'indium (111In) sont :

Scintigraphie aux leucocytes marqués à l’indium (111In), en complément d’autres techniques d’imagerie :

· localisation des sites inflammatoires ou d’abcès, notamment, abdominaux ;

· confirmation d’infection osseuse sur prothèse ;

· localisation de foyers infectieux dans le cas de fièvre inexpliquée ;

· diagnostic et suivi des maladies inflammatoires intestinales.

Plaquettes marquées à l’indium (111In) (thrombocytes) :

· détermination de la durée de vie des plaquettes et de leur biodistribution, en particulier dans la rate et le foie en cas de thrombocytopénie ;

· scintigraphie pour le diagnostic de thromboses artérielles ou veineuses, d’anévrismes, de rejets de greffes rénales ou pancréatiques par exemple.

Erythrocytes marqués à l'indium (111In) :

· diagnostic et localisation d'une hémorragie digestive occulte.

L'utilisation de l’oxinate d’indium (111In) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. Votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l'examen réalisé avec ce médicament dépasse le risque dû aux radiations.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour 1 ml)
    • >  indium [111 In] (chlorure d')  37 MBq à la date de calibration
  •   Solution tampon (Composition )
    • >  Pas de substance active.  

Présentations

> 1 flacon(s) en verre de 37 MBq - 1 flacon(s) en verre de 3 ml de tampon

Code CIP : 554 842-9 ou 34009 554 842 9 5
Déclaration de commercialisation : 25/07/2000
Cette présentation est agréée aux collectivités
Tarification particulière/spécifique

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : CURIUM NETHERLANDS B.V.
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
    • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 596 712 4

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