Dernière mise à jour le 30/06/2025
NOVORAPID PENFILL 100 unités/ml, solution injectable en cartouche
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> 5 cartouche(s) en verre de 3 ml
Code CIP : 352 592-1 ou 34009 352 592 1 9
Déclaration de commercialisation : 11/01/2002
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 20,34 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 21,36 €
- Taux de remboursement :65%
Documents de bon usage du médicament
- Stratégie médicamenteuse du contrôle glycémique du diabète de type 2
Auteur : Haute autorité de santé
Type : Recommandation de bonne pratique
Date de mise à jour :Janvier 2013
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 03/05/2017 | Extension d'indication | Le service médical rendu par NOVORAPID est important dans l’extension d’indication du diabète de type 1 de l'enfant d'âge entre 1 an et 2 ans. |
| Important | Avis du 17/06/2015 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par NOVORAPID reste important dans le traitement du diabète de l’adulte, de l’adolescent et de l’enfant de 2 à 17 ans. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| V (Inexistant) | Avis du 03/05/2017 | Extension d'indication | Compte tenu des données cliniques limitées, la Commission considère que NOVORAPID n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge du diabète de type 1 de l’enfant d’âge entre 1 an et 2 ans. |
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.