Dernière mise à jour le 30/06/2025

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NOVORAPID PENFILL 100 unités/ml, solution injectable en cartouche

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 07/09/1999
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Solution ( Composition pour 1 ml )
    • > insuline asparte 100 Unités
Présentations

> 5 cartouche(s) en verre de 3 ml

Code CIP : 352 592-1 ou 34009 352 592 1 9
Déclaration de commercialisation : 11/01/2002
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 20,34 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 21,36 €
  • Taux de remboursement :65%

Documents de bon usage du médicament
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ImportantAvis du 03/05/2017Extension d'indicationLe service médical rendu par NOVORAPID est important dans l’extension d’indication du diabète de type 1 de l'enfant d'âge entre 1 an et 2 ans.
ImportantAvis du 17/06/2015Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu par NOVORAPID reste important dans le traitement du diabète de l’adulte, de l’adolescent et de l’enfant de 2 à 17 ans.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur de l'ASMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
V (Inexistant)Avis du 03/05/2017Extension d'indicationCompte tenu des données cliniques limitées, la Commission considère que NOVORAPID n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge du diabète de type 1 de l’enfant d’âge entre 1 an et 2 ans.
Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : NOVO NORDISK A/S, N95T ,1999-09-07,NOVO NORDISK (DANEMARK),
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 591 886 0

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.