Date de l'autorisation : 25/04/2022
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Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Lyophilisat (Composition pour un lyophilisat)
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> rimégépant 75 mg
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sous forme de : sulfate de rimégépant
Présentations
> 2 plaquettes prédécoupées unitaires PVC OPA : polyamide orienté aluminium de 1 lyophilisat(s)
Code CIP : 34009 302 604 5 6
Déclaration de commercialisation : 09/10/2023
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
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> 8 plaquettes prédécoupées unitaires PVC OPA : polyamide orienté aluminium de 1 lyophilisat(s)
Code CIP : 34009 302 604 7 0
Déclaration de commercialisation : 09/10/2023
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)
Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : PFIZER EUROPE MA EEIG
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure centralisée
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Code CIS : 6 589 922 1
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