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XUVENIOL 500 mg, comprimé pelliculé

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Date de l'autorisation : 18/11/2021


Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Vasoprotecteurs ; Bioflavonoïdes - code ATC : C05CA03.

XUVENIOL contient de la diosmine qui appartient à un groupe de médicaments agissant sur les petits vaisseaux sanguins. En stabilisant les parois des vaisseaux sanguins, ils réduisent tout étirement excessif ainsi que la perméabilité accrue des vaisseaux sanguins pouvant être causés par votre affection.

Après le diagnostic de votre médecin, XUVENIOL est utilisé chez l’adulte pour :

· le traitement des signes et symptômes d’affection veineuse chronique, tels que la douleur, la sensation de lourdeur, la fatigue, les crampes nocturnes, l’œdème et les changements des tissus mous dans les membres inférieurs ;

· le traitement des symptômes liés à la maladie hémorroïdaire aiguë, tels que la douleur, les saignements et le gonflement dans la région anale.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  diosmine  500 mg

Présentations

> plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)

Code CIP : 34009 302 421 5 5
Déclaration de commercialisation : 27/02/2025
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

> plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)

Code CIP : 34009 550 855 4 6
Déclaration de commercialisation : 27/02/2025
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 589 215 9

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