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BRICANYL L.P. 5 mg, comprimé à libération prolongée

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Date de l'autorisation : 30/03/1989

Disponible sur ordonnance

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Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

AGONISTES SELECTIFS BETA 2 RECEPTEURS PAR VOIE SYSTEMIQUE BRONCHODILATATEUR - ANTIASTHMATIQUE

Ce médicament contient un bêta-2 mimétique.

C'est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches) à action retardée et de longue durée qui s'administre par voie orale.

Il est préconisé en traitement de fond continu de l'asthme et de certaines maladies des bronches, en association avec un traitement anti-inflammatoire (corticoïde par voie inhalée). Le traitement anti-inflammatoire associé ne doit pas être interrompu sans avis médical, même en cas d'amélioration très nette des symptômes.

Ce médicament n'est pas le traitement de la crise d'asthme.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  terbutaline (sulfate de)  5 mg

Présentations

Pas de présentation à afficher



Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour BRICANYL L.P. 5 mg, comprimé à libération prolongée
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 16/03/2016 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par BRICANYL TURBUHALER 500 µg/dose reste important dans :
• le traitement symptomatique de la crise d’asthme.
• le traitement symptomatique des exacerbations au cours de la maladie asthmatique ou de la bronchite chronique obstructive lorsqu’’il existe une composante réversible.
• la prévention de l’asthme d’effort.
• le test de réversibilité de l’obstruction bronchique lors des explorations fonctionnelles respiratoires.
Le service médical rendu par BRICANYL 5 mg/2 ml reste important dans :
• le traitement symptomatique des asthmes aigus graves.
• le traitement des poussées aiguës des broncho-pneumopathies chroniques obstructives de l’adulte.
Le service médical rendu par BRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule, reste important dans :
• le traitement symptomatique de l’asthme aigu grave de l’adulte et de l’enfant de plus de 2 ans par voie S.C.
• le traitement de l’asthme aigu grave de l’adulte (état de mal asthmatique).
Insuffisant Avis du 16/03/2016 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par BRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule, reste insuffisant dans le traitement à court terme du travail prématuré sans complication.
Modéré Avis du 16/03/2016 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par BRICANYL LP 5 mg, comprimé à libération prolongée, reste modéré.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour BRICANYL L.P. 5 mg, comprimé à libération prolongée
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 20/03/2013 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médicale rendu (ASMR V, inexistante).

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : ASTRAZENECA
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Archivée le 18/01/2024
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 570 897 2

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