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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : agonistes sélectifs bêta2 adrénergiques - code ATC : R03AC03.

Ce médicament est un bêta2 mimétique à action rapide et de courte durée.

C'est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches).

Ce médicament s'administre par voie inhalée à l'aide d'un appareil pour nébulisation (nébuliseur).

L'usage de ce médicament par ce mode d'administration doit être réservé au traitement des crises d'asthme graves et des poussées aiguës au cours de la bronchite chronique obstructive, lorsque ces situations nécessitent l'inhalation de fortes doses.

TERBUTALINE ARROW ne doit pas être utilisé seul pour le traitement régulier de l’asthme ou d’autres problèmes respiratoires. Si vous utilisez TERBUTALINE ARROW tous les jours, votre médecin devrait également vous avoir prescrit un autre type de médicament comme des corticoïdes inhalés qui aident à réduire le gonflement et l’inflammation dans vos poumons.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

• TERBUTALINE (SULFATE DE) 5 mg/2 ml - BRICANYL 5 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

Composition en substances actives

Présentations

> 20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 mL

Code CIP : 365 789-3 ou 34009 365 789 3 7
Déclaration de commercialisation : 14/11/2018
Cette présentation est agréée aux collectivités

> 50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 2 mL

Code CIP : 365 790-1 ou 34009 365 790 1 9
Déclaration de commercialisation : 19/01/2006
Cette présentation est agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

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