Fiche info - CARVEDILOL ZENTIVA 6,25 mg, comprimé pelliculé sécable

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	CARVEDILOL ZENTIVA 6,25 mg, comprimé pelliculé sécable

Date de l'autorisation : 17/07/2006

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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Comprimé (Composition pour un comprimé)
- > carvédilol 6,25 mg

Présentations

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Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)

Autres informations (cliquer pour afficher)

Titulaire de l'autorisation : ZENTIVA France
Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription initiale réservée à certains spécialistes
- prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
Statut de l'autorisation : Abrogée le 22/03/2023
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 560 141 5

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