Date de l'autorisation : 31/01/2019
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Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Poudre (Composition pour un flacon)
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> alpha-1 antitrypsine humaine 5000 mg
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Solvant (Composition )
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> Pas de substance active.
Présentations
> 1 flacon(s) en verre de 5000 mg - 1 flacon(s) en verre de 95 ml avec dispositif(s) de transfert 20/20 (dispositif Mix2Vial)
Code CIP : 34009 550 570 2 4
Déclaration de commercialisation : 30/08/2019
Cette présentation est
agréée aux collectivitésInscription sur la
liste de rétrocession au titre de son AMM, selon les conditions précisées au Journal Officiel.
Prix de cession publié au Journal Officiel.
Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : CSL BEHRING GmbH
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure centralisée
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Code CIS : 6 554 388 7
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