Dernière mise à jour le 30/06/2025

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RESPREEZA 5000 mg, poudre et solvant pour solution injectable/ perfusion

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 31/01/2019
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Poudre ( Composition pour un flacon )
    • > alpha-1 antitrypsine humaine 5000 mg
  • Solvant ( Composition )
    • > Pas de substance active.
Présentations

> 1 flacon(s) en verre de 5000 mg - 1 flacon(s) en verre de 95 ml avec dispositif(s) de transfert 20/20 (dispositif Mix2Vial)

Code CIP : 34009 550 570 2 4
Déclaration de commercialisation : 30/08/2019
Cette présentation est agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )
Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : CSL BEHRING GmbH
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • prescription hospitalière
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 554 388 7

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.

Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

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