Date de l'autorisation : 18/06/1999
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Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Suspension (Composition pour 1 ml)
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> névirapine anhydre 10 mg
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sous forme de : névirapine hémihydratée 10,35 mg
Présentations
> 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 240 ml
Code CIP : 352 102-4 ou 34009 352 102 4 1
Déclaration de commercialisation : 17/01/2000
Cette présentation est
agréée aux collectivitésInscription sur la
liste de rétrocession au titre de son AMM, selon les conditions précisées au Journal Officiel.
Prix de cession publié au Journal Officiel.
Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH
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Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription initiale hospitalière annuelle
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure centralisée
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Code CIS : 6 550 143 6
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