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IMIPENEM/CILASTATINE SUN 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

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Date de l'autorisation : 22/09/2008

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - Antibactériens à usage systémique, carbapénèmes - code ATC : J01D H5.

IMIPENEM CILASTATINE SUN appartient à un groupe d’antibiotiques appelés carbapénèmes.

Il agit en tuant de nombreuses bactéries (ou germes) qui sont responsables d’infections dans différentes parties du corps chez les adultes et enfants âgés d’un an et plus.

Traitement

Votre médecin a prescrit IMIPENEM CILASTATINE SUN parce que vous présentez une (ou plusieurs) des types d’infections suivants :

· infections compliquées dans l’abdomen,

· infections des poumons (pneumonies),

· infections que vous pouvez attraper pendant ou après l’accouchement,

· infections compliquées des voies urinaires,

· infections compliquées de la peau et des tissus mous.

IMIPENEM CILASTATINE SUN peut être utilisé pour le traitement des patients présentant un faible taux de globules blancs dans le sang avec une fièvre pouvant être liée à une infection bactérienne.

IMIPENEM CILASTATINE SUN peut être utilisé pour traiter une infection bactérienne du sang pouvant être associée à un type d’infections mentionnés ci-dessus.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Poudre (Composition pour un flacon)
    • >  imipénem anhydre  500 mg
      •   sous forme de : imipénem monohydraté   530,10 mg
    • >  cilastatine anhydre  500 mg
      •   sous forme de : cilastatine sodique   530,70 mg

Présentations

> 10 flacon(s) en verre

Code CIP : 577 860-3 ou 34009 577 860 3 8
Déclaration de commercialisation : 01/10/2013
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour IMIPENEM/CILASTATINE SUN 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 12/06/2013 Inscription (CT) Le service médical rendu par IMIPENEM CILASTATINE RANBAXY 500mg/500mg, poudre pour solution pour perfusion est important dans les indications de l’AMM.
Important Avis du 12/11/2008 Inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est important dans les indications de l'AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour IMIPENEM/CILASTATINE SUN 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 12/06/2013 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport à TIENAM 500mg/500mg, poudre pour perfusion.
V (Inexistant) Avis du 12/11/2008 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu par rapport aux spécialités TIENAM 500 mg/500 mg.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : SUN PHARMA France
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 546 549 5

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