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CEFUROXIME KRKA 250 mg, comprimé pelliculé

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Date de l'autorisation : 26/12/2016

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération - code ATC : J01DC02

CEFUROXIME KRKA est un antibiotique utilisé chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 40 kg. Il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. Il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.

CEFUROXIME KRKA est utilisé pour traiter les infections :

· de la gorge ;

· des sinus ;

· de l'oreille moyenne ;

· des poumons ou des bronches ;

· des voies urinaires ;

· de la peau et des tissus mous.

CEFUROXIME KRKA peut également être utilisé :

· pour traiter la maladie de Lyme (une infection transmise par des parasites appelés tiques).


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  céfuroxime  250 mg
      •   sous forme de : céfuroxime axétil   300,715 mg

Présentations

> plaquette(s) OPA : polyyamide orienté aluminium PVC de 8 comprimé(s)

Code CIP : 34009 300 419 0 1
Déclaration de commercialisation : 31/03/2017
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,13 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,15 € 
Taux de remboursement : 65%


Documents de bon usage du médicament


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : Krka, dd, Novo mesto
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 539 925 5

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