Dernière mise à jour le 30/06/2025

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GONAL-F 1050 UI/1,75 mL poudre et solvant pour solution injectable

 remboursable

 sur ordonnance uniquement

Date de l'autorisation : 29/01/2001
Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Poudre ( Composition pour 1,75 mL de solution reconstituée )
    • > follitropine alfa 1050 UI
  • Solvant ( Composition )
    • > Pas de substance active.
Présentations

> 1 flacon(s) en verre de 1200 UI - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml avec 15 seringue(s) polypropylène jetables avec aiguille(s)

Code CIP : 357 801-8 ou 34009 357 801 8 8
Déclaration de commercialisation : 12/05/2003
Cette présentation est agréée aux collectivités

En pharmacie de ville :
  • Prix hors honoraire de dispensation : 260,97 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 261,99 €
  • Taux de remboursement :100%
Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.

Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Valeur du SMRAvisMotif de l'évaluationRésumé de l'avis
ImportantAvis du 15/10/2014Renouvellement d'inscription (CT)Le service médical rendu reste important dans les indications de l'AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : MERCK EUROPE B.V., 101141 ,2018-08-06,MERCK EUROPE (PAYS-BAS),
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :  Procédure centralisée
  • Code CIS :  6 532 959 1

Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.

Vers le RCP et la notice

Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.