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MEROPENEM ARROW LAB 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion

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Date de l'autorisation : 05/05/2017

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, carbapénèmes - code ATC : J01DH02

MEROPENEM ARROW LAB appartient à un groupe d’antibiotiques appelés carbapénèmes. Il agit en tuant des bactéries pouvant être responsables d’infections graves.

MEROPENEM ARROW LAB est utilisé pour traiter les infections suivantes chez les adultes et les enfants de 3 mois ou plus :

· infections des poumons (pneumonies) ;

· infections des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose ;

· infections compliquées des voies urinaires ;

· infections compliquées de l’abdomen ;

· infections que vous pouvez attraper pendant ou après l’accouchement ;

· infections compliquées de la peau et des tissus mous ;

· infections aiguës du cerveau (méningites) dues à une bactérie.

MEROPENEM ARROW LAB peut être utilisé dans le traitement de patients neutropéniques (patients présentant une diminution importante du taux de globules blancs dans le sang) ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie est en cause.

MEROPENEM ARROW LAB peut être utilisé dans le traitement d’une infection bactérienne au niveau du sang pouvant être associée avec l’une des infections listées ci-dessus.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Poudre (Composition pour un flacon)
    • >  méropénem anhydre  1 g
      •   sous forme de : méropénem trihydraté

Présentations

> 10 flacon(s) en verre de 1349,56 mg

Code CIP : 34009 300 882 7 2
Déclaration de commercialisation : 01/10/2020
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 141,77 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 142,79 € 
Taux de remboursement : 65%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : EUGIA PHARMA (MALTA) LTD
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 524 152 2

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