Date de l'autorisation : 23/06/2017
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique – Autres anti-inflammatoires antirhumatismaux non stéroïdiens,
Code ATC : M01AX25.
Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l’adulte (plus de 18 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche.
Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Gel (Composition pour un sachet)
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> chondroïtine (sulfate de) A sodique 1200 mg
Présentations
> 30 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium film de polyéthylène de 8 g
Code CIP : 274 766-0 ou 34009 274 766 0 0
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/09/2024
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
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Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : IBSA PHARMA SAS
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Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 519 345 8
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