Date de l'autorisation : 23/02/2001
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Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Poudre (Composition pour un flacon)
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> ténectéplase 10000 unités
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Solvant (Composition )
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> Pas de substance active.
Présentations
> 1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) matière plastique de 10 ml avec adaptateur stérile avec aiguille(s)
Code CIP : 564 926-0 ou 34009 564 926 0 2
Déclaration de commercialisation : 11/12/2003
Cette présentation est
agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique
Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH
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Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
- réservé à l'usage HOSPITALIER
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure centralisée
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Code CIS : 6 508 899 8
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