Fiche info - ERIBULINE BAXTER 0,44 mg/mL, solution injectable - Base de données publique des médicaments

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	ERIBULINE BAXTER 0,44 mg/mL, solution injectable

Date de l'autorisation : 27/06/2024

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Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Solution (Composition pour 1 mL de solution)
- > éribuline 0,44 mg
  - sous forme de : mésilate d'éribuline 0,5 mg

Présentations

> 1 flacon unidose en verre de 2 mL

Code CIP : 34009 302 959 2 2
Déclaration de commercialisation : 22/01/2025
Cette présentation est agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)

Autres informations (cliquer pour afficher)

Titulaire de l'autorisation : BAXTER HOLDING B.V.
Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription hospitalière
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Statut de l'autorisation : Valide
Type de procédure : Procédure centralisée
Code CIS : 6 489 443 1

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