Date de l'autorisation : 17/03/2015
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Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A10BB09.
GLICLAZIDE EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).
GLICLAZIDE EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS 30 mg est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir un taux de sucre dans le sang correct.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
-
Comprimé (Composition pour un comprimé)
-
> gliclazide 30 mg
Présentations
> plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 277 296-5 ou 34009 277 296 5 2
Déclaration de commercialisation : 06/10/2015
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,98 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 5,00 €
Taux de remboursement : 65%> plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Code CIP : 277 298-8 ou 34009 277 298 8 1
Déclaration de commercialisation : 09/10/2015
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 7,36 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 8,38 €
Taux de remboursement : 65%> plaquette(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
Code CIP : 277 300-2 ou 34009 277 300 2 3
Déclaration de commercialisation : 18/01/2016
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 22,03 €
Honoraire de dispensation : 2,76 €
Prix honoraire compris : 24,79 €
Taux de remboursement : 65%
Documents de bon usage du médicament
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
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Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure de reconnaissance mutuelle
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Code CIS : 6 489 292 5
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