Dernière mise à jour le 06/11/2025

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PIASCLEDINE 300 mg, gélule

Date de l'autorisation : 02/11/2020
Autorisation d'Importation parallèle (cliquez pour plus d'information)

Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament PIASCLEDINE 300 mg, gélule.
L'importateur est DIFARMED, SLU.

Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de réfèrence de cette autorisation d'importation paralléle : PIASCLEDINE 300 mg, gélule

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

  • Gélule ( Composition pour une gélule )
    • > soja (huile de) (fraction insaponifiable d') 200 mg
    • > avocat (huile d') (fraction insaponifiable d') 100 mg
Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)

Code CIP : 34009 490 041 6 4
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 17/10/2025
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités

Prix libre, médicament non remboursable ( cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables )
Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament ( plus d'informations dans l'aide )

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )

Autres informations
  • Titulaire de l'autorisation : DIFARMED, SLU
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Abrogée le 0-17-5--20
  • Type de procédure :  Autorisation d'Importation Parallèle
  • Code CIS :  6 480 195 0

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