Date de l'autorisation : 29/04/2020
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : Anesthésique général non barbiturique - code ATC : N01X03.
Ce médicament est un agent anesthésique utilisé pour des interventions de courte durée. Grâce à des injections répétées ou à son utilisation en perfusion intraveineuse, l’anesthésie peut être prolongée durant plusieurs heures.
Il peut être également utilisé pour commencer une anesthésie générale avant l'administration d'autres agents anesthésiques.
Il peut aussi renforcer l'action d'agents anesthésiques de faible puissance, tel le protoxyde d'azote.
Ce médicament peut être utilisé en obstétrique, seul ou en association avec d’autres anesthésiques.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
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Solution (Composition pour 1 ml de solution)
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> kétamine 10 mg
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sous forme de : chlorhydrate de kétamine
Présentations
> 10 ampoule(s) en verre de 5 ml
Code CIP : 34009 550 703 2 0
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2024
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
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Titulaire de l'autorisation : G.L. PHARMA GMBH
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Conditions de prescription et de délivrance :
- administration par tout médecin spécialiste en ANESTHESIE-REANIMATION ou en MEDECINE D'URGENCE
- prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
- prescription limitée à 4 semaines
- réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- réservé à une structure d'assistance médicale mobile ou de rapatriement sanitaire
- stupéfiants
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 461 384 5
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