Date de l'autorisation : 24/08/2017
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Gélule (Composition pour une gélule)
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> nitisinone 5 mg
Présentations
> flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Code CIP : 34009 301 296 3 0
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 01/03/2023
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
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Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : MENDELIKABS EUROPE LIMITED
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Abrogée le 01/03/2023
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Type de procédure :
Procédure centralisée
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Code CIS : 6 448 744 6
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