Dernière mise à jour le 12/08/2025
PALFORZIA 1 mg et 10 mg, poudre orale en gélule à ouvrir
: Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée. Pour plus d'informations, cliquez ici
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Composition en substances actives
-
Poudre pour une gélule de1 mg ( Composition pour une gélule )
- protéines d'arachide1 mg
- sous forme de : poudre de graine d'Arachis hypogaea L. (arachide) allégée en graisses
- protéines d'arachide1 mg
- protéines d'arachide10 mg
- sous forme de : poudre de graine d'Arachis hypogaea L. (arachide) allégée en graisses
Présentations
> plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 32 gélules + plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 16 gélules - Palier 3 (12 mg par jour) -16 doses
Code CIP : 34009 550 819 1 3
Déclaration de commercialisation : 02/05/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 15/12/2021 | Inscription (CT) | La Commission considère que le service médical rendu par PALFORZIA (poudre de graines d’arachis hypogaea) est important dans l’indication de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : STALLERGENES
- Conditions de prescription et de délivrance :
- les administrations de la phase initiale et de la première dose de chaque nouveau palier de la phase d’augmentation de dose doivent être effectuées en milieu hospitalier
- liste I
- prescription hospitalière
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure centralisée
- Code CIS : 6 428 630 8
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.