Date de l'autorisation : 23/11/2007
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Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
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Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - code ATC : M02AA15.
Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.
Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans :
· le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ;
· le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ;
· le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
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Gel (Composition pour 100 g de gel)
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> diclofénac sodique 1 g
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sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g
Présentations
> 1 tube(s) aluminium de 100 g
Code CIP : 382 690-1 ou 34009 382 690 1 7
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/02/2023
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,49 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 3,51 €
Taux de remboursement : 30%> 1 tube(s) aluminium de 50 g
Code CIP : 34009 302 041 0 8
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/02/2023
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,74 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 2,76 €
Taux de remboursement : 30 %
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
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Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
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Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 416 288 3
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