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REANUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion

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Date de l'autorisation : 30/01/2019

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Solutions pour nutrition parentérale, associations -B05BA10

REANUTRIFLEX E contient des liquides et des substances appelées acides aminés, électrolytes et acides gras, qui sont essentiels pour permettre à l’organisme de se développer et de se rétablir. Le produit contient également des calories sous la forme de glucides et de lipides.

Ce médicament vous est administré lorsque vous êtes dans l’incapacité de vous alimenter normalement. Ce peut être le cas dans de nombreuses situations, par exemple lorsque vous récupérez d’une intervention chirurgicale, de blessures ou de brûlures ou lorsque vous ne pouvez pas absorber les aliments par l’intermédiaire de votre estomac et de vos intestins.

Cette émulsion peut être administrée à des adultes, à des adolescents et à des enfants âgés de plus de 2 ans.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   émulsion (Composition pour 1000 mL d'émulsion après mélange)
    • >  glucose  144,0 g
      •   sous forme de : glucose monohydraté   158,4 g
    • >  phosphate monosodique dihydraté  2,496 g
    • >  acétate de zinc dihydraté  7,024 mg
    • >  huile de soja raffinée  20,0 g
    • >  triglycérides à chaîne moyenne  20,0 g
    • >  isoleucine  3,284 g
    • >  leucine  4,384 g
    • >  lysine  3,186 g
      •   sous forme de : chlorhydrate de lysine   3,980 g
    • >  méthionine  2,736 g
    • >  phénylalanine  4,916 g
    • >  thréonine  2,540 g
    • >  tryptophane  0,800 g
    • >  valine  3,604 g
    • >  arginine  3,780 g
    • >  histidine  1,753 g
      •   sous forme de : chlorhydrate d'histidine monohydraté   2,368 g
    • >  alanine  6,792 g
    • >  glycine  2,312 g
    • >  acide aspartique  2,10 g
    • >  acide glutamique  4,908 g
    • >  proline  4,760 g
    • >  sérine  4,20 g
    • >  hydroxyde de sodium  1,171 g
    • >  chlorure de sodium  0,378 g
    • >  acétate de sodium trihydraté  0,250 g
    • >  acétate de potassium  3,689 g
    • >  acétate de magnésium tétrahydraté  0,910 g
    • >  chlorure de calcium dihydraté  0,623 g

Présentations

> 5 poches polypropylène suremballées/surpochées de 625 ml à 3 compartiments

Code CIP : 34009 301 707 0 0
Déclaration de commercialisation : 11/12/2020
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 84,21 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 85,23 € 
Taux de remboursement : 65 %

> 5 poches polypropylène suremballées/surpochées de 1250 ml à 3 compartiments

Code CIP : 34009 301 707 1 7
Déclaration de commercialisation : 03/02/2021
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 138,16 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 139,18 € 
Taux de remboursement : 65 %

> 5 poches polypropylène suremballées/surpochées de 1875 ml à 3 compartiments

Code CIP : 34009 301 707 2 4
Déclaration de commercialisation : 11/02/2021
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 154,80 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 155,82 € 
Taux de remboursement : 65 %


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour REANUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Important Avis du 10/07/2019 Inscription (CT) Le service médical rendu par REANUTRIFLEX E, REANUTRIFLEX, PERINUTRIFLEX E et MEDNUTRIFLEX E est important dans les indications respectives de leur AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour REANUTRIFLEX E, émulsion pour perfusion
Valeur de l'ASMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
V (Inexistant) Avis du 10/07/2019 Inscription (CT) Les spécialités REANUTRIFLEX E (625 mL, 1 250 mL et 1 875 mL), REANUTRIFLEX (1 250 mL et 1 875 mL), PERINUTRIFLEX E (1 250 mL et 1 875 mL) et MEDNUTRIFLEX E (1 250 mL, 1 875 mL et 2 500 mL) n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8/E (625 mL, 1 250 mL et 1 875 mL), REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8 (1 250 mL et 1 875 mL), PERINUTRIFLEX LIPIDE G 64/N 4,6/E (1 250 mL, 1 875 mL et 2 500 mL) et MEDNUTRIFLEX LIPIDE G 120/N 5,4/E (1 250 mL, 1 875 mL et 2 500 mL).

La nouvelle présentation de REANUTRIFLEX en poches 625 mL est un complément de la gamme REANUTRIFLEX qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.

Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : B BRAUN MELSUNGEN AG
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 409 318 4

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