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Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : cemédicament appartient à la classe des Anti-inflammatoires, Antirhumatismaux, non stéroïdiens.

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans) :

· en traitement de longue durée de :

o certains rhumatismes inflammatoires chroniques ;

o certaines arthroses sévères.

· en traitement de courte durée de :

o certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë) ;

o douleurs aiguës d'arthrose ;

o certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte ;

o douleurs lombaires aiguës ;

o douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques ;

o douleurs et œdèmes liés à un traumatisme ;

o fièvre et/ou douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

• IBUPROFENE 400 mg - BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé.

Composition en substances actives

Présentations

> plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)

Code CIP : 34009 300 652 9 7
Déclaration de commercialisation : 14/03/2017
Cette présentation est agréée aux collectivités

> plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP : 34009 300 653 0 3
Déclaration de commercialisation : 09/01/2017
Cette présentation est agréée aux collectivités

Documents de bon usage du médicament

• Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche Bon Usage du Médicament
Date de mise à jour : Octobre 2022

• Prise en charge de la fièvre chez l’enfant

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Octobre 2016

• Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l'enfant : alternatives à la codéine

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche mémo
Date de mise à jour : Février 2016

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 14/12/2016	Inscription (CT)	Le service médical rendu par IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg comprimé pelliculé est important dans les indications de l’AMM. La Commission considère que le service médical rendu par IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg comprimé pelliculé est important dans toutes les indications de l’AMM sauf dans le traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des rhumatismes abarticulaires, des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l’appareil locomoteur et des lombalgies.
Modéré	Avis du 14/12/2016	Inscription (CT)	Le service médical rendu par IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg comprimé pelliculé est modéré dans le traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des rhumatismes abarticulaires, des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l’appareil locomoteur et des lombalgies.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg, comprimé pelliculé

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 14/12/2016	Inscription (CT)	Ces spécialités sont un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.

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