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RILUZOLE EG 50 mg, comprimé pelliculé

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Date de l'autorisation : 06/07/2011

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N07XX02

La substance active présente dans RILUZOLE EG est le riluzole, qui agit sur le système nerveux.

RILUZOLE EG est utilisé chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA).

La SLA est une forme de maladie neuronale motrice, où les attaques des cellules nerveuses responsables de l’envoi d’instructions aux muscles conduisent à une faiblesse, une perte musculaire et une paralysie.

La destruction des cellules nerveuses dans la maladie neuronale motrice peut être causée par un excès de glutamate (un messager chimique) dans le cerveau et la moelle épinière. RILUZOLE EG arrête la libération de glutamate, ce qui peut aider à prévenir la détérioration des cellules nerveuses.

Consultez votre médecin, pour de plus amples informations sur la SLA et sur la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  riluzole  50 mg

Présentations

> plaquette(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)

Code CIP : 499 133-5 ou 34009 499 133 5 0
Déclaration de commercialisation : 24/10/2012
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 138,33 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 139,35 € 
Taux de remboursement : 65%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
    • prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
    • prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 394 375 8

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