Fiche info - FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable

Onglet résumé des caractéristiques du produit


	FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable

Date de l'autorisation : 08/10/2008

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.

Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) en association, code ATC : C09BA09.

FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG contient deux ingrédients actifs: le fosinopril sodique et l'hydrochlorothiazide.

Classes pharmacothérapeutiques: INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) ET DIURETIQUES.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Comprimé (Composition pour un comprimé)
- > fosinopril sodique 20,0 mg
- > hydrochlorothiazide 12,50 mg

Présentations

Pas de présentation à afficher

Service médical rendu (SMR)

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)

Autres informations (cliquer pour afficher)

Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
Statut de l'autorisation : Abrogée le 17/07/2023
Type de procédure : Procédure nationale
Code CIS : 6 383 063 2

Retour en haut de la page

Base de données publiquedes médicaments

FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE EG 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable