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MOXYDAR, suspension buvable en sachet

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Date de l'autorisation : 30/12/1998

     Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique ANTI-ACIDE - code ATC : A02AD01

Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs de l’estomac ou de l’œsophage et le traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Suspension (Composition pour un sachet de 20 ml)
    • >  aluminium (oxyde d') hydraté  500 mg
    • >  phosphate d'aluminium  300 mg
    • >  hydroxyde de magnésium  500 mg
    • >  gomme guar  198,2 mg

Présentations

> 30 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 20 ml

Code CIP : 349 041-8 ou 34009 349 041 8 9
Déclaration de commercialisation : 13/03/2000
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,17 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,19 € 
Taux de remboursement : 15%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour MOXYDAR, suspension buvable en sachet
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Faible Avis du 20/03/2019 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par MOXYDAR reste faible dans l’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : Laboratoires GRIMBERG
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 379 815 2

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