Date de l'autorisation : 30/12/1994
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Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques - code ATC : B05AA01 (Albumine).
VIALEBEX contient de l’albumine humaine. L’albumine est une protéine du sang produite par le foie.
vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une quantité de sang réduite, quand votre médecin considère qu'un traitement substitutif est approprié.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
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Solution (Composition pour 1 L de solution)
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> albumine humaine 200 g
Présentations
> 1 flacon(s) en verre de 100 mL
Code CIP : 564 469-9 ou 34009 564 469 9 5
Déclaration de commercialisation : 02/01/1995
Cette présentation est
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)
> 1 flacon(s) en verre de 50 mL
Code CIP : 564 507-8 ou 34009 564 507 8 7
Déclaration de commercialisation : 02/01/1995
Cette présentation est
agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (
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Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
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Titulaire de l'autorisation : LFB-BIOMEDICAMENTS
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Conditions de prescription et de délivrance :
- L'administration doit être effectuée dans un établissement de santé
- L'administration doit être effectuée dans un établissement de transfusion sanguine autorisé à dispenser des médicaments aux malades qui y sont traités
- liste I
- prescription hospitalière
- prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure de reconnaissance mutuelle
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Code CIS : 6 358 596 2
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