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des médicaments

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OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop

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Date de l'autorisation : 08/07/2010

Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - Antihistaminiques à usage systémique - code ATC : R06AD08

OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop est un antitussif appartenant à la famille des antihistaminiques de type neuroleptique phénothiazinique. Il s'oppose aux effets de l'histamine notamment sur les bronches.

Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans, en particulier lorsqu'elles surviennent le soir ou pendant la nuit.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Sirop (Composition pour 100 ml de sirop)
    • >  oxomémazine  0,033 g

Présentations

> flacon(s) en verre de 150 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

Code CIP : 492 468-1 ou 34009 492 468 1 6
Déclaration de commercialisation : 15/09/2010
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,99 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 3,01 € 
Taux de remboursement : 15%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour OXOMEMAZINE ZENTIVA 0,33 mg/ml, sirop
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Faible Avis du 14/12/2011 Réévaluation SMR Le service médical rendu par ces spécialités reste faible dans l'indication de l'AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : ZENTIVA France
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 353 745 1

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