Dernière mise à jour le 08/01/2026
CELLCEPT 250 mg, gélule
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> 10 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Code CIP : 359 525-8 ou 34009 359 525 8 5
Déclaration de commercialisation : 14/11/1996
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 50,50 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 51,52 €
- Taux de remboursement :100%
> 10 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s) (distributeur parallèle : Laboratoire Mediwin Ldt)
Code CIP : 495 044-8 ou 34009 495 044 8 0
Déclaration de commercialisation : 15/01/2013
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 50,50 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 51,52 €
- Taux de remboursement :100%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 19/11/2025 | Extension d'indication | Le service médical rendu par CELLCEPT 250 mg, 500 mg, 1 g/5 mL (mycophénolate mofétil) est important dans l’extension d’indications de l’AMM. |
| Important | Avis du 04/09/2019 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par CELLCEPT reste important dans les indications de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprés de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthéses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur de l'ASMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| IV (Mineur) | Avis du 19/11/2025 | Extension d'indication | CELLCEPT 250 mg, 500 mg, 1 g/5 mL (mycophénolate mofétil), gélule, comprimé pelliculé, poudre pour suspension buvable, apporte une amélioration mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique actuelle qui comprend les comparateurs pertinents (cf. paragraphe 5.2). |
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : ROCHE REGISTRATION GMBH
- Conditions de prescription et de délivrance :
- délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
- liste I
- pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
- pour tous les patients :
- prescription initiale hospitalière annuelle
- prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure centralisée
- Code CIS : 6 347 964 2
Ce médicament a été autorisé par la Commission Européenne : vous allez être redirigé·e vers le site de l'EMA.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.