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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine - code ATC : C09AA02

ENALAPRIL ARROW LAB contient une substance active appelée maléate d'énalapril. Ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés les IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine).

ENALAPRIL ARROW LAB est utilisé :

· pour traiter une pression artérielle élevée (hypertension artérielle) ;

· pour traiter l’insuffisance cardiaque (déficience de la fonction cardiaque). Il peut éviter un séjour à l'hôpital et peut aider les patients à vivre plus longtemps ;

· pour prévenir l'insuffisance cardiaque symptomatique. Certains de ces symptômes sont : essoufflement, fatigue après une légère activité physique telle que la marche, ou gonflement des chevilles et des pieds.

Ce médicament agit en dilatant vos vaisseaux sanguins. Cela baisse votre pression artérielle. Le médicament commence à agir dans la première heure, et sa durée d'action est au moins de 24 heures. Certains patients devront suivre un traitement de plusieurs semaines pour obtenir une amélioration de la pression sanguine.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

• ENALAPRIL (MALEATE D') 20 mg - RENITEC 20 mg, comprimé.

Composition en substances actives

Présentations

> plaquettes PVC-Aluminium de 30 comprimés

Code CIP : 34009 301 624 5 3
Déclaration de commercialisation : 20/07/2020
Cette présentation est agréée aux collectivités

> plaquettes PVC-Aluminium de 90 comprimés

Code CIP : 34009 301 624 7 7
Déclaration de commercialisation : 20/07/2020
Cette présentation est agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

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