Date de l'autorisation : 13/10/2004
Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
-
Gélule (Composition pour une gélule)
-
> zinc 25 mg
-
sous forme de : zinc (acétate de) dihydraté 83,92 mg
Présentations
> 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 gélule(s) avec fermeture de sécurité enfant
Code CIP : 365 175-5 ou 34009 365 175 5 4
Déclaration de commercialisation : 28/02/2005
Cette présentation est
agréée aux collectivitésInscription sur la
liste de rétrocession au titre de son AMM, selon les conditions précisées au Journal Officiel.
Prix de cession publié au Journal Officiel.
Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
-
Titulaire de l'autorisation : ORPHAN EUROPE
-
Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription initiale hospitalière annuelle
- renouvellement non restreint
-
Statut de l'autorisation : Valide
-
Type de procédure :
Procédure centralisée
-
Code CIS : 6 337 466 6
Retour en haut de la page