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SILODOSINE EG 8 mg, gélule

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Date de l'autorisation : 26/02/2019

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique      Médicament remboursable

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments urologiques alpha-bloquants - code ATC : G04CA04

Qu’est-ce que SILODOSINE EG 8 mg, gélule

SILODOSINE EG appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs des récepteurs adrénergiques alpha1A.

SILODOSINE EG agit de façon sélective sur les récepteurs situés dans la prostate, la vessie et l’urètre. En bloquant ces récepteurs, il provoque un relâchement du muscle lisse de ces tissus. Ceci vous permet d’uriner plus facilement et soulage vos symptômes.

Dans quel cas SILODOSINE EG 8 mg, gélule est-il utilisé

SILODOSINE EG est utilisé chez l’homme adulte pour traiter les symptômes urinaires associés à l’hypertrophie bénigne de la prostate (augmentation du volume de la prostate), tels que :

· difficultés à commencer à uriner,

· sensation que la vessie n’est pas complètement vidée,

· besoin d’uriner plus fréquent, y compris la nuit.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Gélule (Composition pour une gélule)
    • >  silodosine  8 mg

Présentations

> plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Code CIP : 34009 301 734 8 0
Déclaration de commercialisation : 05/02/2020
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,39 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,41 € 
Taux de remboursement : 30 %


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 320 672 9

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