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DOBUTAMINE VIATRIS 250 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion

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Date de l'autorisation : 11/02/2000

Disponible sur ordonnance Appartient à un groupe générique Réservé à l'usage hospitalier

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C01CA07

Ce médicament est préconisé dans les cas suivants :

Syndromes de bas débit :

· au cours ou après chirurgie cardiaque ;

· choc d'origine toxi-infectieuse ;

· infarctus du myocarde ;

· embolies pulmonaires graves ;

· valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation ;

· modification de la précharge associée à de hauts niveaux de pression positive téléexpiratoire.

Utilisable en exploration fonctionnelle cardiovasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante.

Population pédiatrique

En pédiatrie, la dobutamine est indiquée dans toutes les classes d’âge (du nouveau-né à 18 ans) pour augmenter les contractions du cœur dans les états d’hypo-perfusion par bas débit cardiaque secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie cardiaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :


Composition en substances actives

  •   Solution (Composition pour une ampoule)
    • >  dobutamine base  250 mg
      •   sous forme de : chlorhydrate de dobutamine   280 mg

Présentations

> 10 ampoule(s) en verre de 20 ml

Code CIP : 562 443-2 ou 34009 562 443 2 4
Déclaration de commercialisation : 30/11/2000
Cette présentation est agréée aux collectivités
Tarification particulière/spécifique

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : VIATRIS SANTE
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
    • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 314 901 8

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