Date de l'autorisation : 31/07/2008
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Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique - code ATC : J01DD13. (Céphalosporines de 3ème génération)
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines.
Ce médicament est indiqué chez l'enfant dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
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Poudre (Composition pour 5 ml de suspension reconstituée)
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> cefpodoxime 40 mg
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sous forme de : cefpodoxime proxétil
Présentations
> 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 50 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Code CIP : 387 335-5 ou 34009 387 335 5 6
Déclaration de commercialisation : 11/12/2008
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,34 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 4,36 €
Taux de remboursement : 65%> 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 100 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Code CIP : 387 336-1 ou 34009 387 336 1 7
Déclaration de commercialisation : 11/12/2008
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 5,57 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 6,59 €
Taux de remboursement : 65%
Documents de bon usage du médicament
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
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Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure nationale
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Code CIS : 6 310 462 8
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