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DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème

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Date de l'autorisation : 13/08/2018

Disponible sur ordonnance

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes d'activité forte, associés à un antibiotique - code ATC : D07C C01.

DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème contient deux différents types de médicaments. L'un des médicaments est l'acide fusidique. Il s'agit d'un antibiotique.

L'autre médicament est la bétaméthasone. Il s'agit d'un corticostéroïde (stéroïde). Ces deux médicaments agissent en même temps, de façons différentes.

DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème agit comme suit :

· L'antibiotique tue des germes (bactéries) qui provoquent des infections.

· Le corticostéroïde réduit les gonflements, rougeurs ou démangeaisons de votre peau.

DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème est utilisé pour traiter :

· Les pathologies pour lesquelles la peau est enflammée (eczéma ou dermatite) et également infectée par des germes (bactéries).

Si vous ne ressentez aucune amélioration après 7 jours vous devez arrêter le traitement et retourner consulter votre médecin.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Crème (Composition pour 1 g de crème)
    • >  acide fusidique anhydre  20 mg
      •   sous forme de : acide fusidique
    • >  bétaméthasone  1 mg
      •   sous forme de : valérate de bétaméthasone   1,214 mg

Présentations

> 1 tube(s) aluminium de 30 g

Code CIP : 34009 301 569 5 7
Déclaration de commercialisation : 26/08/2020
Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
Prix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables)

Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : LABORATOIRES BAILLEUL SA
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure décentralisée
  • Code CIS :  6 310 123 3

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