Date de l'autorisation : 02/06/2009
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Indications thérapeutiques
L'irbésartan appartient à un groupe de médicaments connus sous le nom d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. L'angiotensine II est une substance formée par l'organisme qui se lie aux récepteurs des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne leur constriction. Il en résulte une élévation de la pression artérielle. L'irbésartan empêche la liaison de l'angiotensine II à ces récepteurs et provoque ainsi un relâchement des vaisseaux sanguins et une baisse de la pression artérielle. L'irbésartan ralentit la dégradation du fonctionnement des reins chez les patients ayant une pression artérielle élevée et un diabète de type 2.
L'irbésartan est utilisé chez l’adulte :
· pour traiter l'hypertension artérielle essentielle (élévation de la pression artérielle),
· pour protéger les reins des patients ayant une élévation de la pression artérielle, un diabète de type 2 et ayant une preuve biologique d'altération de la fonction rénale.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
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Comprimé (Composition pour un comprimé)
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> irbésartan 150 mg
Présentations
> plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Code CIP : 392 785-5 ou 34009 392 785 5 1
Déclaration de commercialisation : 16/08/2012
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,75 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 4,77 €
Taux de remboursement : 65%> plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Code CIP : 392 789-0 ou 34009 392 789 0 2
Déclaration de commercialisation : 16/08/2012
Cette présentation est
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 10,85 €
Honoraire de dispensation : 2,76 €
Prix honoraire compris : 13,61 €
Taux de remboursement : 65%
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
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Titulaire de l'autorisation : SUN PHARMA France
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Conditions de prescription et de délivrance :
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Statut de l'autorisation : Valide
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Type de procédure :
Procédure décentralisée
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Code CIS : 6 286 028 4
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