Date de l'autorisation : 28/04/2017
Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Informations importantes
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
-
Comprimé (Composition pour un comprimé)
-
> emtricitabine 200 mg
-
> ténofovir disoproxil 245 mg
-
sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,70 mg
Présentations
> plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s)
Code CIP : 34009 301 008 8 2
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/12/2022
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 145,14 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 146,16 €
Taux de remboursement : 100 %> 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Code CIP : 34009 301 008 9 9
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/12/2022
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 155,42 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 156,44 €
Taux de remboursement : 100%
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)
-
Titulaire de l'autorisation : Krka, dd, Novo mesto
-
Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription initiale hospitalière annuelle
- renouvellement non restreint
-
Statut de l'autorisation : Valide
-
Type de procédure :
Procédure centralisée
-
Code CIS : 6 277 858 8
Retour en haut de la page