Date de l'autorisation : 11/09/2007
Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant.
Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Informations importantes 
Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G03DB04.
Chez la femme avant la ménopause : les troubles du cycle liés à une sécrétion progestéronique insuffisante ou absente, notamment :
· les anomalies de la durée du cycle : oligoménorrhée (diminution quantitative des règles), polyménorrhée (règles trop fréquentes, cycles menstruels dont la durée est inférieure à 24 jours), spanioménorrhée (allongement du cycle menstruel au-delà de 35 jours), aménorrhée (absence de règles) ;
· saignements gynécologiques ;
· les manifestations fonctionnelles précédant ou accompagnant les règles : douleurs des règles, syndrome prémenstruel, douleurs des seins.
Chez la femme ménopausée : cycles artificiels en association avec un œstrogène.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Composition en substances actives
-
Comprimé (Composition pour un comprimé)
-
> acétate de nomégestrol
5,00 mg
Présentations
> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Code CIP : 381 734-5 ou 34009 381 734 5 1
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/07/2023
Cette présentation n'est pas
agréée aux collectivitésEn pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,13 €
Honoraire de dispensation : 1,02 €
Prix honoraire compris : 4,15 €
Taux de remboursement : 65%
Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)
-
Titulaire de l'autorisation : BIOGARAN
-
Conditions de prescription et de délivrance :
- délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée
- la délivrance ne peut se faire qu'après avoir vérifié la présence de cette mention
- la prescription nécessite la mention " traitement inférieur à 1 an " sur l'ordonnance
- liste I
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- pour toute antériorité de traitement inférieur à 1 an :
- pour toute antériorité de traitement supérieur à 1 an :
- prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente d'une attestation d'information
-
Statut de l'autorisation : Abrogée le 11/10/2024
-
Type de procédure :
Procédure nationale
-
Code CIS : 6 277 092 6
Retour en haut de la page 