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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Agonistes sélectifs des beta 2 récepteurs par voie systémique bronchodilatateurs – antihistaminique.

Ce médicament est un bêta2-mimétique.

Il exerce un effet bronchodilatateur rapide (il augmente le calibre des bronches).

Il agit également au niveau de l’utérus et favorise sa relaxation lors de la grossesse.

Il peut être indiqué chez les sujets asthmatiques ou chez la femme enceinte.

Il s’administre par voie injectable et est indiqué :

· en injection sous-cutanée chez l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans en traitement de la crise d'asthme,

· en injection intraveineuse en perfusion continue chez l’adulte en traitement de l'asthme aigu grave.

Ce médicament est utilisé chez les femmes dont le début du travail s’est déclenché de manière imprévue entre 22 et 37 semaines d’aménorrhée (travail prématuré), afin de retarder d’un court délai la délivrance du bébé. La durée de traitement de BRICANYL 0,5mg/1ml solution injectable ne doit pas dépasser 48 heures. Ce délai permettra à votre médecin ou votre sage-femme de prendre les mesures nécessaires pour améliorer l’état de santé de votre bébé.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Composition en substances actives

Présentations

> 10 ampoule(s) en verre de 1 ml

Code CIP : 392 157-4 ou 34009 392 157 4 7
Déclaration de commercialisation : 02/02/2011
Cette présentation est agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour BRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 16/03/2016	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par BRICANYL TURBUHALER 500 µg/dose reste important dans : • le traitement symptomatique de la crise d’asthme. • le traitement symptomatique des exacerbations au cours de la maladie asthmatique ou de la bronchite chronique obstructive lorsqu’’il existe une composante réversible. • la prévention de l’asthme d’effort. • le test de réversibilité de l’obstruction bronchique lors des explorations fonctionnelles respiratoires. Le service médical rendu par BRICANYL 5 mg/2 ml reste important dans : • le traitement symptomatique des asthmes aigus graves. • le traitement des poussées aiguës des broncho-pneumopathies chroniques obstructives de l’adulte. Le service médical rendu par BRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule, reste important dans : • le traitement symptomatique de l’asthme aigu grave de l’adulte et de l’enfant de plus de 2 ans par voie S.C. • le traitement de l’asthme aigu grave de l’adulte (état de mal asthmatique).
Insuffisant	Avis du 16/03/2016	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par BRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule, reste insuffisant dans le traitement à court terme du travail prématuré sans complication.
Modéré	Avis du 16/03/2016	Renouvellement d'inscription (CT)	Le service médical rendu par BRICANYL LP 5 mg, comprimé à libération prolongée, reste modéré.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis d'ASMR rendus par la commission de la transparence pour BRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule

Valeur de l'ASMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
V (Inexistant)	Avis du 23/09/2009	Inscription (CT)	Absence d’amélioration du service médical rendu.

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