Dernière mise à jour le 12/08/2025
RATIOGRASTIM 30 MUI/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion
Indications thérapeutiques
Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici
Présentations
> 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de sécurité
Code CIP : 399 816-3 ou 34009 399 816 3 5
Déclaration de commercialisation : 25/09/2023
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 59,01 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 60,03 €
- Taux de remboursement :100 %
> 5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de sécurité
Code CIP : 399 818-6 ou 34009 399 818 6 4
Déclaration de commercialisation : 25/09/2023
Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix hors honoraire de dispensation : 292,56 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 293,58 €
- Taux de remboursement :100 %
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien `Avis du jj/mm/aaaa` ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
| Valeur du SMR | Avis | Motif de l'évaluation | Résumé de l'avis |
|---|---|---|---|
| Important | Avis du 20/02/2019 | Renouvellement d'inscription (CT) | Le service médical rendu par TEVAGRASTIM et RATIOGRASTIM 30 MUI/0,5 ml et 48 MUI/0,8 ml reste important dans les indications de l’AMM. |
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide )
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : RATIOPHARM GmbH
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription initiale hospitalière trimestrielle
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure centralisée
- Code CIS : 6 254 288 3
Ce médicament a été autorisé par la Commission européenne.
Vous pouvez consulter la notice sur son site.
Vous pouvez consulter l'aide (question 14) pour plus d'informations.