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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : anti‑inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens, coxibs, code ATC : M01AH05

Qu’est-ce que Etoricoxib Zydus France 60 mg, comprimé pelliculé ?

Etoricoxib Zydus France 60 mg, comprimé pelliculé contient la substance active « étoricoxib ».

Etoricoxib Zydus France 60 mg, comprimé pelliculé est l’un des médicaments de la classe des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase‑2 (COX‑2). Ceux‑ci appartiennent à une famille de médicaments nommée anti‑inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Dans quels cas ETORICOXIB ZYDUS FRANCE 60 mg, comprimé pelliculé est-il utilisé ?

Etoricoxib Zydus France 60 mg, comprimé pelliculé contribue à réduire la douleur et le gonflement (inflammation) des articulations et des muscles chez les patients adultes atteints d’arthrose.

Qu’est‑ce que l’arthrose ?

L’arthrose est une maladie des articulations. Elle résulte d’une altération progressive du cartilage qui protège les extrémités des os. Elle entraine un gonflement (inflammation), une douleur, une sensibilité, une raideur et un handicap.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

• ÉTORICOXIB 60 mg - ARCOXIA 60 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Présentations

> plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Code CIP : 34009 300 202 2 7
Déclaration de commercialisation : 10/07/2017
Cette présentation est agréée aux collectivités

Documents de bon usage du médicament

• Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP)

Auteur : Haute autorité de santé
Type : Fiche Bon Usage du Médicament
Date de mise à jour : Octobre 2022

Service médical rendu (SMR)  

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

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