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des médicaments

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DYSALFA 1 mg, comprimé

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Date de l'autorisation : 07/01/1997

Disponible sur ordonnance      Médicament remboursable

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Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.


Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS UTILISES DANS L’HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE/ALPHA-BLOQUANTS – Code ATC : G04CA03

DYSALFA est indiqué dans le traitement de certains symptômes de l'hypertrophie bénigne de la prostate chez l’adulte de sexe masculin.


Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique


Composition en substances actives

  •   Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  térazosine base  1 mg
      •   sous forme de : chlorhydrate de térazosine dihydraté   1,187 mg

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)

Code CIP : 342 429-0 ou 34009 342 429 0 8
Déclaration de commercialisation : 19/04/1997
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 6,46 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,48 € 
Taux de remboursement : 30%


Service médical rendu (SMR)  Glossaire sur le SMR

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence.
Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence.
Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.


Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour DYSALFA 1 mg, comprimé
Valeur du SMR Avis Motif de l'évaluation Résumé de l'avis
Modéré Avis du 21/01/2015 Renouvellement d'inscription (CT) Le service médical rendu par DYSALFA et HYTRINE reste modéré dans les indications de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  Glossaire sur l'ASMR

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament (plus d'informations dans l'aide)


Autres informations (cliquer pour afficher)

  • Titulaire de l'autorisation : AMDIPHARM Ltd
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure :   Procédure nationale
  • Code CIS :  6 244 644 7

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