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Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

• Xeljanz (tofacitinib), Lemtrada (alemtuzumab), ibuprofène et kétoprofène : retour d'information sur le PRAC de novembre 2019 - Point d'information
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves - Point d'Information
• Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et complications infectieuses graves

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Anti-inflammatoires et antirhumatismaux, dérivés de l’acide propionique - code ATC : M01AE01

IBUPROFENE ZENTIVA LAB contient de l’ibuprofène, qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments agissent en réduisant la douleur, la fièvre et l’inflammation.

IBUPROFENE ZENTIVA LAB est utilisé pour le traitement symptomatique de la douleur et de l’inflammation dans les maladies arthritiques (par exemple, polyarthrite rhumatoïde), les affections arthritiques dégénératives (par exemple, arthrose) et dans le gonflement douloureux et l’inflammation secondaires à des lésions des tissus mous.

De plus, IBUPROFENE ZENTIVA LAB 400 mg est indiqué pour le traitement symptomatique des douleurs légères à modérées telles que céphalées migraineuses, douleurs dentaires, douleurs menstruelles et/ou fièvre.

IBUPROFENE ZENTIVA LAB 400 mg est indiqué chez l’adulte et l’adolescent à partir de 40 kg de poids corporel (12 ans et plus).

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

• IBUPROFENE 400 mg - BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé.

Composition en substances actives

Présentations

> plaquette(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)

Code CIP : 34009 302 486 4 5
Déclaration de commercialisation : 29/04/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités

> plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP : 34009 302 486 5 2
Déclaration de commercialisation : 29/04/2024
Cette présentation est agréée aux collectivités

Service médical rendu (SMR)  

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

Amélioration du service médical rendu (ASMR)  

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques)

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